Üretim ve depo alanlarında bulunan dokümanların (defter ve seri üretim kayıtlarının vb.) zamanında ve GMP’ye uygun olarak doldurulmasının periyodik olarak kontrolünü sağlamak.
Seri Üretim Kayıtlarının dokümantasyon kontrolünü yapmak.
Üretim ve depo alanlarının dolaşılarak faaliyetleri takip etmek, gözlem yapmak ve kayıt etmek.
Genel Nitelikler:
En az Meslek Liselerinin Tıbbi Laboratuvar, Kimya Teknolojisi veya Kimya bölümlerinden mezun.
İlaç sektöründeki üretim alanlarında tercihen 1 yıl tecrübeli.
Temel GMP bilgisine sahip.
Seri üretim kayıtların kontrolü konusunda tecrübeli.
Aseptik ve oral üretim operasyonlarına hakim.
Dinamik, çalışkan, ekip çalışmasına yatkın.
Sonuç odaklı, zaman yönetimi konusunda başarılı ve analitik düşünme yeteneğine sahip.
Rutin çalışmayı seven, dikkatli ve konsantrasyonu yüksek.