Eczacı İş İlanı

İşveren Hakkında

GENEL NİTELİKLER

2000 yılında kurulan ve günümüzde 21. Yılını kutlayan ESH Münhasır Sağlık Hizmetleri A.Ş, Sağlık sektöründe paydaşları adı ve namına otorite’nin denetimi altında sağlık hizmetleri sunumuna adanmış, alanında uzman, deneyimli ve önder firma olarak Çevik ve Koşulsuz Paydaş Memnuniyetine adanmışlığı ile ‘’Hasta Odaklı Sağlık Hizmetleri’’ sağlamaktadır.

ESH olarak, yürüteceğimiz/yürütmekte olduğumuz programlar kapsamında İstanbul, Ataşehir merkez ofisimizde görevlendirilmek üzere aşağıda yer alan niteliklere sahip ECZACI aramaktayız.


GENEL NİTELİKLER:

Üniversitelerin Eczacılık Fakültelerinden mezun,

Tercihen (PV) farmakovijilans eğitim sertifikasına sahip,

Tercihen 1-2 yıl PV ve Risk Yönetim Programları Kapsamında Hasta Bilgilendirme Programları alanlarında deneyimli,

MS Office programlarını etkin kullanabilen,

Birimi ile ilgili çalışmaları organize edebilecek ve koordinasyonu sağlayabilecek,

Birimi ile ilgili verimlilik arttırıcı çalışmalarda bulunabilecek,

Yoğun çalışma temposuna uyum sağlayabilecek,

Ekip çalışmasına önem veren, insan ilişkileri kuvvetli, iletişim becerisi yüksek,

Gerektiğinde günübirlik seyahat engeli olmayan,

Erkek adaylarda askerlik yapmış olan,


İŞ TANIMI:

· Hasta Bilgilendirme Program, sistem ve süreçlerinin prosedürleri ile uyum içerisinde yürütülmesi,

· Hasta BilgilendirmeProgram, sitem ve süreçleri’nin denetlenmesi, onaylanması, kayıt altına alınması, ilgili yerlere bildirilmesi, takip edilmesi ve raporlanması,

· Hasta Bilgilendirme Program ve süreçlerinin anlık, haftalık, aylık ve kümülatif olarak koordine edilerek ilgili kayıtların tutulması ve arşivlenmesi,

· Farmakovijilans yönetmeliği ve kılavuzu doğrultusunda programa dair PYRDR’lerin hazırlanması, arşivlenmesi ve gerektiğinde sunumlarının yapılması,

· Resmi kurum ve kuruluşlar ile lisansör firmalar tarafından gerçekleştirilen denetim süreçlerine eşlik edilmesi ve yürütülmesi,

· Programlara adanmış olarak görev yapan çalışanlara farmakovijilans ile ilgili eğitimlerin verilmesi,

· Programlar kapsamında ruhsat sahipleri ile olan farmakovijilans sözleşmelerinin, takibi ve güncellenmesi ile periyodik advers etkilerin gözden geçirme ve raporlamasının yapılması,

· Gerekli şirket içi süreç ve prosedürlerin uygulanması, takibi ve güncellenmesi,