Genel Nitelikler,
• Üniversitelerin Kimya-Kimya Mühendisliği ya da MYO Kimya bölümü mezunu,
• Tercihen In-Proses kontrol veya ilaç üretim tesislerinde iş tecrübesi bulunan ve
ilaç sektöründe gelişmeye istekli,
• MS Office programlarını kullanabilen,
• Detaylara önem veren, dikkatli,
• Gerektiğinde vardiyalı çalışabilecek,
• Üretim programına uyum sağlanması için esnek çalışabilecek,
• Erkek adaylar için askerliğini tamamlamış.
İş Tanımı,
• Inproses kontrol süreçlerinin GMP gereklilikleri dahilinde, güncel prosedürler ve
talimatlar dahilinde zamanında ve eksiksiz yapılmasını sağlamak,
• Üretim süreci boyunca belirlenmiş kontrol noktalarında; güncel analiz metotlarına
göre gerekli testleri yapmak, sonuçları spesifikasyonlar ile karşılaştırmak ve GDP
gerekliliklerine Uygun olarak raporlamak,
• Yapılan işlemlerin GMP gereğince zamanında ve eksiksiz dokümantasyonunu yapmak,
• Tespit edilen limit dışı durumları anında yetkili kişilere aktarmak, gerekli araştırma
için verilerin toplanmasına yardımcı olmak,
• Üretim ve iş planları doğrultusunda, bağlı olduğu Kalite Kontrol ve mikrobiyoloji
laboratuvarına gönderilen numunelerin takibine, numune alımına ve eğitimleri dahilinde
test edilmesine destek olmak.