Inproses Sorumlusu İş İlanı

GENEL NİTELİKLER

Bavet İlaç, IPM İlaç, Arion İlaç, Bade Ecza Deposu, Sare Turizm ve Mia Casas markalarımızla müşterilerine üstün teknoloji, yüksek kalitesi ve dinamik ve nitelikli insan kaynağı ile hizmet veren organizasyonumuzun İstanbul-Tuzla'da bulunan Arion İlaç üretim tesisinde görev alacak “I.P.K sorumlusu” aramaktayız.

Genel Nitelikler;

• Üniversitelerin Kimya MYO , Kimya lisans ve/veya Kimya Mühendisliği lisans bölümlerinden mezun
• En az 2 yıl benzer pozisyonlarda deneyimli,
• Microsoft Office programlarına hakim,
• Esnek çalışma saatlerine ayak uydurabilecek,
• Yoğun çalışma temposuna uyum sağlayabilecek,
• Erkek adaylar için askerliğini tamamlamış,

İşin Tanımı;

• cGMP kuralları doğrultusunda hazırlanmış onaylı prosedürlere uygun yarı mamul/mamul ile ilgili ara kontrollerin yapılmasından üretim sırasında yarı mamul/mamul,raf ve stabilite numunelerinin alınmasından ve ara kontrollerin doğru şekilde raporlanmasından sorumludur.
• İlgili departmanlar ile iletişim halinde olup, uygun zamanda, numune alma prosedürüne göre numune alınmasını, etiketlenmesini ve giriş kayıtlarının düzenli tutulmasını sağlamak
• cGMP kuralları doğrultusunda hazırlanmış onaylı prosedürlere uygun olarak yarı mamul /mamul ile ilgili ara kontrollerin yaptırmak
• Üretim sırasında yarı mamul/mamul raf ve stabilite numunelerinin SOP’sine uygun şekilde aldırılmasını sağlamak.
• Çalışmalardaki sapma/analiz tekrarı kayıtlarını düzenli olarak kayıt edilip raporlanmasını sağlamak
• Validasyon çalışmaları ile ilgili ara kontrol analizlerinin yaptırılmasından ve raporlanmasını sağlamak
• Ambalaj malzemelerinin ve hammadde numunelerinin onaylanmış SOP’lere uygun şekilde aldırmak
• Ambalaj malzemelerinin kontrol edilmesini ve raporlanmasını sağlamak
• Yapılan analizler ve sonuçlarla ilgili problemleri her aşamada sorumluya iletmek
• Kalite Kontrol batch kayıtlarının kontrol etmek ve yazdırmak
• Logbookların doğru şekilde yazılmasını sağlanmak
• Yurt dışına veya firmalara gönderilecek numuneleri hazırlamak
• Bölümün temiz ve düzenli tutulmasını sağlamak
• Standart test metodu ile format analiz raporu oluşturmak, revize etmek ve bölüm yöneticisine onaylatmak
• Sorumlu olduğu cihazların logbook, ilgili bakım-onarım ve kalibrasyon tarihlerini takip etmek ve raporlamak