. Üniversitelerin Kimya veya Kimya Mühendisliği bölümü mezunu
· İlaç sektöründe benzer pozisyonda en az 5 yıl tecrübesi bulunan
· GMP uygulamalarına ve kalite sistemlerine hakim
· Microsoft Office programlarını iyi şekilde kullanabilen
· İyi düzeyde İngilizce bilgisine sahip
· Tercihen Anadolu yakası ve tuzla civarında ikamet eden
· Takım çalışmasına yatkın, iletişimi güçlü, analitik düşünme özelliklerine sahip
· Erkek adaylar için askerliğini tamamlamış
. Yıllık ürün gözden geçirme faaliyetlerini yürütmek
· Sapma, değişiklik kontrol ve düzeltici-önleyici faaliyetler gibi kalite uygulamalarında yer almak
· Ürün serbest bırakma proseslerinde görev almak
· Validasyon uygulamalarını yapmak
. Üretim tesisi ve Kalite Sistemini Sağlık Bakanlığı, EU ve Firma denetimlerine hazır hale getirmek.
· Kalite Sisteminin tüm birimlerle birlikte uyumlu şekilde yürütülmesine liderlik etmek.