· Üniversitelerin Kimya, Kimya mühendisliği, Eczacılık fakültelerinden mezun,
| | | | | |
· Tercihen ilaç sektöründe Kalite Güvence veya Üretim bölümünde deneyimli, . ISO 9001:2015, GMP ve GLP konularında bilgili,
| | | | | |
· İyi derecede İngilizce bilen, | | | | | | | | | | · MS Office programlarına hakim, | | | | | | | | | | · Titiz, düzenli, sistematik ve dikkatli çalışan, takip yönü kuvvetli, | | | | | | | · Takım çalışmasına yatkın | . |
| | | | | | |
| | | | | | | | | |
| | | | | | | | | |
| | | | | | | | | | | |
| | | | | | | | | | | | |
· Proses, temizlik validasyonları çalışmalarını yürütmek, takibini ve dokümantasyonunu yapmak. | | | |
| | | | | | | | | | | | |
· Su sistemi kalifikasyonu ve validasyonu çalışmalarını yürütmek, takibini ve dokümantasyonunu yapmak. | | |
| | | | | | | | | | | | |
· İç ve dış denetimlerde aktif rol almak.(KYS Denetimler ve GMP Denetimleri) | | | | | |
| | | | | | | | | | | | |
· Değişiklik kontrol uygulamalarına, sapma, düzeltici faaliyet çalışmalarına destek vermek, gerektiğinde takip ve dokümante etmek. |
| | | | | | | | | | | | |
· Yıllık ürün değerlendirme raporlarını hazırlamak. | | | | | | | |
| | | | | | | | | | | | |
| | | | | | | | | | | | |
Kalite ve Üretimin ortak çalışmalarında görev almak üzere, Kalite Güvence Sorumlusu aranmaktadır. | | |
| | | | | | | | | | | | |
| | | | | | | | | | | | |
| | | | | | | | | | | | |
| | | | | | | | | | | | |
| | | | | | | | | | | | |
| | | | | | | | | | | | |
| | | | | | | | | | | | |