Kalite Kontrol Analisti İş İlanı

İşveren Hakkında
  • Tokat
  • İlaç Sanayi

GENEL NİTELİKLER


ALKE SAĞLIK ÜRÜNLERİ SAN. VE TİC. A.Ş


ALKE, önemli derecede uluslararası ticaret kapasitesine sahip, lider bir veteriner ilaç üreticisidir. Başta çiftlik hayvanlarına yönelik ilaçlar olmak üzere, geniş ürün yelpazesi ile hayvan sağlığına hizmet sunmaktadır.
ALKE, kurulduğu ilk günden itibaren ürettiği yüksek kaliteli, yenilikçi ürünlerle, güvenilir hizmet anlayışıyla ve sürekli büyüme odaklı bir firma olarak yoluna emin adımlarla devam etmektedir.
İdealimiz, ''Tek Dünya ve Tek Sağlık'' yaklaşımını benimseyerek insan, hayvan ve çevrenin optimal sağlığı için hem ülkemizde hem de küresel olarak hayvan sağlığı konusunda yüksek bilince ulaşılmasına katkıda bulunmaktır.
ALKE, temellerinde var olan ileri görüşü ile 2011 yılında Tokat Organize Sanayi bölgesinde tüm GMP kriterlerini karşılayan, 16.000 m²’ lik toplam alan ve yıllık 60 milyon birim ünite kapasitesine sahip, Türkiye’nin en büyük ve modern üretim tesislerinden birini kurmuştur.
Sektörümüzün EU-GMP sertifikasına sahip ilk yerli hayvan sağlığı firması olan ALKE, 2015 yılında gerekli yeterlilikleri sağlayarak en geniş kapsamlı GMP sertifikası alan ilk yerli veteriner ilaç üretici firması olmuştur.
Tokat ilindeki üretim tesisimiz Kalite Kontrol Laboratuvarında görevlendirilmek üzere;
Genel Nitelikler;
* Üniversitelerin Kimya, Kimya Mühendisliği, Kimya Meslek Yüksek okulu, Kimya Teknolojisi, ve benzeri bölümlerinden mezun,
* Tercihen HPLC, GC, AAS, FTIR, UV cihazlarını ve laboratuvar ekipmanlarını kullanabilen
* MS Office programlarını iyi düzeyde kullanabilen,
* Ekip çalışmasına yatkın, iş takibi ve sonuçlandırma becerisine sahip,
* Titiz çalışan ve detaylara önem veren,
* İyi derecede İngilizce bilen,
* Tercihen mamul, yarı mamul, hammadde ve stabilite analizleri, analitik metot validasyonları konularında bilgi sahibi,
* İlaç sektöründe tercihen 1-2 yıl deneyimli,
* Erkek adaylar için askerlikle ilişiğini tamamlamış olması gereklidir,
* Tokat il merkezinde ikamet eden veya edebilecek,
İş Tanımı;
* Güncel GMP kurallarına uygun çalışma koşullarını yerine getirmek, ilgili dökümanların hazırlanmasında görev almak,
* Alanı ile ilgili hammadde, yarı mamul, mamul analizleri gerçekleştirmek, kontrol etmek ve raporlamak.
* Metot Geliştirme Analitik metot validasyonları çalışmaları yapmak ve raporlamak,
* Stabilite analizlerini yapmak ve raporlamak.