GENEL NİTELİKLER
- Üniversitelerin Kimya veya Kimya Mühendisliği bölümlerinden mezun,
- İyi derecede İngilizce bilen,
- Tercihen laboratuvar alanında deneyimli,
- Tercihen İlaç sektöründe benzer bir pozisyonda 2 yıl deneyimli,
- Güncel GMP/GLP uygulamaları konusunda bilgi sahibi,
- HPLC, UV, IR, AAS analitik cihazlarını kullanabilen,
- MS Office uygulamalarına hakim,
- Ekip çalışmasına uyumlu, ekibi yönlendiren ve yönetebilen, hızlı ve proaktif karar alabilen,
- Erkek adaylar için askerlik hizmetini tamamlamış,
- Ankara/Polatlı ikamet eden/edebilecek,
Takım arkadaşları arıyoruz.
İŞ TANIMI
- Gerekli tüm kimyasal kontrolleri ve testleri gerçekleştirmek,
- İşlemler sırasında; GMP, GLP ve Kalite sistemine uygun olarak faaliyet göstermek,
- Gerçekleştirdiği kimyasal testlerin dokümanlarını tutmak,
- Ürünlerin proses validasyonu çalışmalarında görev almak,
- Hammadde, Ambalaj Malzemesi ve bitmiş ürünlerin stabilite testleri spesifikasyonlarını ve kimyasal kontrol dokümanlarını oluşturmak, takip etmek, analizlerini planlamak, gerçekleşmesini sağlamak,
- Kalite Kontrol Laboratuvarının dahil olduğu her türlü validasyon aktivitesinde yer almak,
- Analitik metot validasyon çalışmaları ve metot transfer çalışmalarında görev almak.