Üniversitelerin Kimya veya Kimya Mühendisliği bölümlerinden mezun,
İlaç sektöründe en az 2 yıl kalite kontrol veya laboratuvar alanında tecrübeli,
Yarı mamul, bitmiş ürün analizi süreçlerinde deneyimli,
Analiz metodları ve HPLC, GC, ASS vb. laboratuvar cihazlarının kullanımına hakim olup, sonuçlarını yorumlayabilen,
MS Office programlarını etkin kullanabilen,
Çorlu, Ergene, Muratlı veya Tekirdağ Merkez'de ikamet eden veya kısa süre içerisinde edebilecek olan,
İŞ TANIMI
Analiz sonuçlarının kontrol ve değerlendirmesini yapmak, en güvenli sonuca ulaşmak için tüm çalışmalarını cGMP ve cGLP’ye uygun yürütmek,
Analizlerde çıkan sorunların çözümüne yönelik alternatif öneriler sunmak,
Cihaz kalibrasyon ve validasyonlarının yapılması amacıyla sorumlu olduğu cihazların tüm bakım ve kalibrasyon, yedek parça, validasyon gibi çalışmalarını takip etmek ve Şefi'ne raporlamak.