cGMP/GLP kurallarına uymak, bölümü ile ilgili ; Kalite Kontrol Laboratuvarı Kıyafet Talimatı, Laboratuvar Kuralları Talimatı ve diğer ilgili prosedür, talimat ve test metotlarına eksiksiz uymak ve uygun davranmak,
Bağlı olduğu yöneticisinin yapmış olduğu iş planındaki zamanlamaya uyacak şekilde çalışmaları yürütmek, çalışma planından sapmalar konusunda yöneticisini bilgilendirmek,
Gerektiğinde bölümündeki talimat oluşturma veya revize etme işlemlerine yardımcı olmak,
Vardiyalarda; uzman yardımcısı analistler ve teknisyenler tarafından yapmış olan bitmiş ürün, ara ürün, hammadde ve stabilite analizlerinin kontrolünü sağlamak, Kimya laboratuvarında cGMP / GLP kurallarına uyulmasını sağlamak,
Gerekli durumlarda hammadde ve stabilite analizlerini gerçekleştirmek ve temizlik validasyonunu yapmak,
Vardiyalarda yapılan ara ürün ve bitmiş ürün analizlerinin eksiksiz yürütülmesini ve kayıtlarının tutulmasını sağlamak,
Vardiyalardan gelen tüm aksaklıkların değerlendirilmesi ve iyileştirilmesi için takip ederek rapor halinde üst yöneticisine bildirmek,
Kimya bölüm yöneticisi ve üretim vardiya mühendisleri ile sürekli iletişim içinde olmak.
“Kimyasal Analizlerdeki Limit Dışı Sonuçların Araştırılması”nı takip etmek ve yöneticisine bilgilendirme yapmak,
Bölümündeki cihazların kalibrasyonlarını takip etmek,
Bölümündeki Cihazların Logbooklarına çalışmaların kaydını eksiksiz ve çalışmaya paralel zamanlı olarak ve cGMP/GLP kurallarına uygun içerikte ve özende tutulmasını sağlamak ve kontrol etmek.
Genel Nitelikler;
Üniversitelerin Kimya, Kimya Mühendisliği lisans bölümlerinden mezun,
Kalite Kontrol Laboratuvarında Uzman pozisyonunda min. 2-3 yıl tecrübeli,
MS Office programlarını ve HPLC , UV, Titratör, AAS gibi kimya laboratuvarı cihazlarını etkin kullanabilen,
Intermediate düzeyinde İngilizce bilgisine sahip,
Erkek adaylarda askerlik görevi ile ilişiği kalmamış,
Kalite odaklı, problem çözme ve organizasyon yeteneğine sahip,
İletişimi kuvvetli, ekip çalışmasına yatkın,
Anadolu yakasında ikamet eden veya edebilecek olan.