İlaç sektöründe en az 3 yıl üretim tecrübesine sahip,
GMP ve steril üretim uygulamalarında bilgi ve tecrübe sahibi,
Planlama, raporlama becerisi ve zaman yönetiminde yetkin,
Detaycı, analitik ve proaktif bakış açısına sahip, çözüm ve sonuç odaklı çalışabilen,
Yoğun çalışma temposuna / esnek çalışma saatlerine uyum sağlayabilen,
MS Office uygulamalarını iyi şekilde kullanabilen,
Erkek adaylar için askerlik hizmetini tamamlamış.
İŞ TANIMI
Üretim programına uygun olarak malzeme, işgücü ve makine kapasite planlamalarını sağlamak,
GMP, Kalite Sistemi, ilgili prosedür, talimat ve yönetmeliklere uygun ve üretimin planına göre gerçekleştirilmesini takip etmek,
Prosedürlere uygun olarak üretim içi kontrolleri yapmak/yaptırmak, hazırlanan ürünlere ait ara ürün analizlerini takip etmek, ilgili seri üretim kayıtlarının tutulmasını ve kontrolünü yapmak,
Alan ve ekipman temizliklerinin gerekli kurallara göre yapılmasını sağlamak. Temizlik kayıtlarını takip ve kontrol etmek,
Üretimin sürekliliğini temin edecek şekilde malzeme akışını koordine etmek,
Üretim kapasite ve verimliliğini takip etmek,
Üretimde meydana gelebilecek aksaklıkları zamanında üretim yönetimine haber vererek konunun çözülmesini takip etmek,
Üretim alan ve ekipmanlarının sorumlusu olarak, olası arıza ve bakım işlemlerini takip etmek,