GENEL NİTELİKLER
- Üniversitelerin Kimya, Kimya Mühendisliği, Biyoloji, Moleküler Biyoloji bölümlerinden mezun,
- Tercihen Biyoteknoloji olmak üzere , İlaç sektöründe non-steril ve steril ilaç üretimi Proses , Temizlik ve Bilgisayarlı Sistem Validasyonlarında minimum 3 yıl deneyimli,
- Validasyon protokollerinin hazırlanması, Validasyon çalışmalarının takibi ve raporlanmasında deneyimli,
- Validasyon çalışmalarının güncelliğinin sağlanması için gerekli takipleri yapabilecek
- Kalite Yönetim sistemleri ile GMP kavram ve uygulamalarına hakim,
- Farmakopeler (EP, USP vb) ve GMP klavuzlarından araştırma yapabilecek yeterlilikte,
- Takım çalışmasına yatkın, iletişimi güçlü, analitik düşünme özelliklerine sahip,
- Planlama ve organizasyon yeteneği yüksek, dinamik, sonuç odaklı,
- İyi düzeyde İngilizce bilgisi olan,
- Çerkezköy, Kapaklı veya Çorlu’da ikamet eden veya edebilecek olan,
- Erkek adaylar için askerlik hizmetini tamamlamış,
Validasyon Uzmanı aramaktayız.