Üniversitelerin Kimya, Kimya Mühendisliği ve Biyoloji bölümlerinden mezun olan,
Tercihen ilaç sektöründe Kalite güvence bölümünde en az 3 yıl tecrübe sahibi olan,
Başvurulan pozisyona uygun olmak üzere yazılı ve sözlü iletişim sağlayabilecek, güncel yayın/kılavuz takibi ve raporlama yapabilecek düzeyde İngilizce bilgisine sahip olmak,
Güncel GMP uygulamalarına hakim olan,
MS Office programlarını iyi düzeyde kullanabilen,
Analitik düşünebilen, gelişime ve bilgi paylaşımına açık, çözüm odaklı, ekip çalışmasına yatkın,
Tercihen Bilgisayarlı Sistem Validasyonları hakkında tecrübe sahibi.
İŞ TANIMI
Yıllık validasyon master planlarının hazırlanması ve güncel tutulması,
Validasyon ve kalifikasyon çalışmalarını takip etmek ve yürütmek, protokol ve raporlarını hazırlamak,
Kalite Güvence departmanındaki tüm süreçlerde operasyonel destek sağlamak,
Tünel ve Otoklav validasyonu çalışmalarını uygulamalı olarak gerçekleştirmek,
Bölümle ilgili prosedürleri hazırlamak ve güncelliğini takip etmek,