• İlaç sektöründe minimum 2-3 yıl deneyimli,
• HPLC, GC, AAS, UV kullanımına hakim,
• İyi derecede MS Office kullanabilen,
• Tercihen Stabilite konusunda deneyimli,
• Ekip çalışmasına yatkın.
İş Tanımı,
• Kalite Kontrol Laboratuvarında hammadde, bitmiş ürün, stabilite testlerini onaylı
metotlara göre analiz ederek GMP kurallarına uygun olarak raporlamak,
• Kalite Kontrol Laboratuvarındaki prosedürlerin, metotların yayınlanmasına destek olmak,
• Numune takibi yapmak.