Biyoteknoloji Uzmanı İş İlanı
İşveren Hakkında
- Tekirdağ(Çerkezköy)
- İlaç Sanayi
GENEL NİTELİKLER
DEVA, 1958 yılından beri Türkiye’de faaliyet gösteren ilaç sektörünün lider ilaç şirketlerinden biridir. Geniş ürün portföyü, uluslararası kalite standartlarına sahip üretim tesisleri ve Ar-Ge odaklı bakış açısıyla çok sayıda ülkeye ilaç ve ilaç ham maddesi ihraç etmektedir. Firmamız Türkiye’deki tüm ilaç firmaları arasında en büyük ilaç Ar-Ge'sine sahip olup temel amacımız, biyoteknolojik ilaçların geliştirilmesindeki faaliyetlerimizi sürekli olarak genişletmektir.
Şirketimizin Çerkezköy’de faaliyet gösteren Biyoteknoloji Ar-Ge departmanında görevlendirilmek üzere;
- Üniversitelerin Kimya, Biyoloji, Moleküler Biyoloji ve Genetik, Biyokimya, Biyomühendislik bölümlerinden yüksek lisans ve/veya doktora derecesiyle mezun,
- İlaç sektöründe en az 2 yıl tecrübe sahibi,
- Biyoteknolojik yöntemler üzerinde tecrübeli (rekombinant DNA teknolojisi, hücre kültürü, protein kimyası, fizikokimyasal ve immünokimyasal analiz metotları),
- GMP tecrübesi olan,
- Son derece organize ve paralel olarak bir dizi görevi yerine getirme kabiliyetli,
- Titiz kayıt tutma ve organizasyon becerilerine sahip,
- Kendini motive eden, proaktif, sorumlu, güçlü analitik düşünme, sonuç odaklı ve mükemmel bir takım oyuncusu olan,
- Çok iyi derecede İngilizce bilgisine sahip,
- MS Office uygulamalarını çok iyi düzeyde kullanabilen,
- Tekirdağ (Çerkezköy, Çorlu, Kapaklı), Silivri veya Lüleburgaz’da ikamet eden veya edebilecek,
“ Biyoteknoloji Uzmanları” arıyoruz.
İş Tanımı
- Biyoteknolojik ilaç proses geliştirme biriminde, laboratuvar/pilot/GMP ölçek çalışmalarının yapılması,
- Hücre kültür ve fermantasyon çalışmalarının yapılması (Upstream Processing),
- Protein saflaştırma ve filtrasyon çalışmalarının yapılması (Downstream Processing),
- Fizikokimyasal analiz metot geliştirme ve validasyon çalışmalarının yapılması (HPLC, cIEF, Mass spectrometry, Particle size vb.),
- İmmünokimyasal analiz metot geliştirme ve validasyon çalışmalarının yapılması (ELISA, WB, cell based assays, vb.),
- Protein formülasyon çalışmalarının yapılması,
- Preklinik çalışmaların tasarımı ve takibi,
- Dökümantasyon işlerinin yapılması (Ar-Ge raporu, SOP, CTD, vb.)
