Formülasyon Şefi İş İlanı

İşveren Hakkında
  • İstanbul(Avr.)
  • İlaç Sanayi
 İş İlanları

GENEL NİTELİKLER

Güneşli’de bulunan şirketimizin Ürün Geliştirme Bölümü'nde görevlendirilmek üzere;

  • Üniversitelerin ilgili bölümlerinden mezun,
  • Tercihen Farmasötik Teknoloji alanında yüksek lisans ve/veya doktora yapmış,
  • İlaç sektöründe özellikle Formülasyon bölümünde en az 10 yıl deneyimi bulunan,
  • İlaç geliştirme aktiviteleri ve projeleri yürütme becerisi olan,
  • İlaç endüstrisi ile ilgili yerel ve uluslararası gereksinimler konusunda yeterli bilgiye sahip ve literatür araştırabilen,
  • Teknoloji transfer ve başvuru aşamalarında deneyim sahibi,
  • Ön-formül geliştirme aşamalarında farklı farmasötik formlarda Risk bazlı QbD çalışmalarında deneyimli,
  • Üretim metotlarının geliştirilmesi ve optimizasyonunda QbD esaslı çalışmalarda bulunan,
  • İstatistiksel veri analizi yapabilen ve sunabilen,
  • Arge laboratuvar ekipmanları kullanımında deneyimli,
  • GLP ve GMP kurallarına hakim,
  • MS office programlarını çok iyi derecede kullanabilen,
  • İyi derecede İngilizce bilen (yazılı ve sözlü iletişim kurabilen, güncel yayın ve kılavuz takibi yapabilen),
  • Takım çalışmasına yatkın, yoğun çalışma temposuna uyum sağlayabilen,
  • Erkek adaylar için askerlik hizmetini tamamlamış,

Formülasyon Şefi” aranmaktadır.

İŞ TANIMI

  • Geliştirilmesine karar verilen ürünlerin tüm formülasyon veya formülasyon laboratuvar çalışmalarının yapılması,
  • Proses geliştirme ve optimizasyonunda risk bazlı çalışmalar yapılması,
  • Yeni ürünlerin fiziksel-kimyasal analiz ve kontrollerinin gerçekleştirilmesi,
  • Deneme ve pilot üretim formülasyon çalışmalarının tamamlanması,
  • Sorunlu ürünlerin iyileştirilmesi ve optimize edilmesi,
  • Dissolüsyon profillerinin ve analiz sonuçlarının yorumlanması,
  • Hazır dosya transferlerinin ve alternatif kaynak oluşturma çalışmalarının yerine getirilmesi,
  • Formül ve üretim metodları geliştirme ve validasyon çalışmalarının yapılması, hazırlanan protokollerin kontrol edilmesi,
  • CTD formatında ruhsat müracaat dosyasının ilgili bölümlerinin hazırlanması.

Benzer İş İlanları

GENSENTA İLAÇ SAN. VE TİC. A.Ş. Kıdemli Analist

Formülasyon Geliştirme AR-GE Uzmanı

AR-GE Uzman Araştırmacı

Kalite Kontrol Analisti

Kalite Kontrol Uzman Yardımcısı

Formülasyon Uzmanı

Üretim ve Teknoloji Transferi Şefi

Üretim ve Teknoloji Transferi Sorumlu Uzmanı

Uluslararası Ruhsatlandırma Uzmanı

AR-GE Uzmanı

Kalite Kontrol Analisti

AR-GE Uzman Araştırmacı - Farmasötik AR-GE

Kimyager

Kalite Güvence Elemanı

Inproses Kontrol Sorumlusu

AR-GE Merkezi ve Proje Operasyonları Şefi

AR-GE Uzmanı

Formülasyon Geliştirme AR-GE Uzmanı

Kalite Güvence Uzmanı

Kalite Güvence Uzmanı

Formülasyon Şefi

AR-GE Araştırmacı - Farmasötik AR-GE

Patent Uzmanı

AR-GE Formülasyon Uzmanı

AR-GE Formülasyon Uzmanı

Ruhsatlandırma Sorumlusu

Dermatoloji Ürün Müdürü

AR-GE Merkezi ve Proje Operasyonları Şefi

Ruhsatlandırma Uzmanı

Ruhsat Uyum & CMC Uzmanı

Kalite Kontrol Uzmanı

Farmakovijilans Uzmanı/Uzman Yardımcısı

Ruhsatlandırma Uzmanı(Takviye Edici Gıda)

Ruhsatlandırma Uzmanı

Kalibrasyon Uzmanı

Analist

Kalite Kontrol Uzmanı