Inproses Kontrol Uzmanı İş İlanı

İşveren Hakkında
  • Tekirdağ(Çerkezköy)
  • İlaç Sanayi

GENEL NİTELİKLER

Şirketimizin Çerkezköy üretim tesisinde görevlendirilmek üzere;

· Üniversitelerin Kimya veya Kimya Mühendisliği lisans programlarından mezun,

· İlaç sektöründe en az 2 yıl tecrübeli,

· İlaç sektöründe uygulanan GMP ve İn-Proses Kontrol süreçlerine hakim,

· MS Office programlarına hakim,

· Analitik düşünebilen, gelişime açık, çözüm odaklı ve ekip çalışmasına yatkın,

· Planlama becerisi ve zaman yönetim yetkinliğine sahip,

· İnsiyatif alma ve detaylara dikkat becerisine sahip,

· Erkek adaylar için askerlik hizmetini tamamlamış,

· Çerkezköy, Kapaklı, Saray veya Çorlu'da ikamet eden/ edebilecek olan Kalite Güvence departmanına bağlı çalışacak İn-Proses Kontrol Uzmanı arıyoruz.

İŞ TANIMI

· İn-Proses Kontrol işlemlerinin farmasötik kalite yönetim sistemi, yürürlükteki prosedürler, standart çalışma talimatları ve kontrol planları uyarınca zamanında ve eksiksiz bir şekilde gerçekleştirilmesinin sağlanması,

· Üretim başlangıç hat onaylarının verilmesini sağlamak,

· Üretim süreci boyunca belirlenen aşamalar ve kritik kontrol noktalarında; ara ürün ve bitmiş ürün de yapılması öngörülen fiziksel kontrol numuneleme, test, inceleme ve değerlendirmeleri yapmak, bulguları spesifikasyonlar ile karşılaştırmak, gerekli kayıtları tutmak ve raporlamak,

· Spesifikasyonlarda belirtilen tolerans sınırlarını aşan sapma veya uygunsuzlukları raporlamak, gerekiyorsa üretimin durdurulmasını sağlamak, sapma nedenlerini araştırmak, gerekli gördüğü ilave kontrol ve testleri yapmak/yaptırmak, sorunun çözeülmesi için düzeltici ve önleyici aksiyon almak,