· Bilgisayarlı Sistemler validasyonlarını yapmak, yapılmasına yardımcı olmak ve takibini sağlamak,
· Bölüm sorumluluğundaki süreçler ile ilgili yöntem/yönetmelikleri hazırlamak ve/veya hazırlanmasına destek vermek,
· Bölüm sorumluluğundaki süreçler ile ilgili eğitimleri vermek,
· Projelerde destek çalışmalarına belirlenmiş yöntem ve yönetmeliklere uygun olarak katılmak,
· Geliştirilen yeni uygulamalar ile ilgili dokümanları hazırlamak veya hazırlanmasına yardımcı olmak,
· Sorumluluk alanındaki riskleri değerlendirmek ve gerekli aksiyonlar alınmasında yardımcı olmak,
· ISO 9001 kapsamında ilgili süreçleri iyileştirilmesi ve sürekliliğinin sağlanması yönünde çalışmalarda bulunmak, ilgili dokümanları hazırlamak veya hazırlanmasına yardımcı olmak, takibini sağlamak,
· ISO 27001 BGYS kapsamında ilgili süreçleri iyileştirilmesi ve sürekliliğinin sağlanması yönünde çalışmalarda bulunmak, ilgili dokümanları hazırlamak veya hazırlanmasına yardımcı olmak, takibini sağlamak ve eğitimleri vermek,
· HSE kapsamında süreçle ilgili dokümanları hazırlamak veya hazırlanmasına yardımcı olmak
· Üniversitelerin İlgili bölümlerinden mezun olmak,
· Tercihen İlaç sanayinde en az 2 yıl deneyimli olmak ve Bilgisayarlı Sistem Validasyonu Konusunda bilgi sahibi olmak,
· İyi düzeyde İngilizce bilmek,
· Windows, Office (Excel, Word, Powerpoint) kullanımı bilgi ve becerisine sahip olmak.
Çalışma yeri Lüleburgaz olacaktır.