Kalite Güvence Uzmanı İş İlanı
İşveren Hakkında
- İstanbul(Avr.)(Çatalca)
- Tıbbi Cihaz ve Malzemeler
GENEL NİTELİKLER
NephroCan Inc., böbrek hastalığı olan hastalar için yaşam kalitesini arttırmaya, en yüksek kalite ve özenle yenilikçi ürünler ve tedavi yöntemleri sunmaya karar veren Kanadalı bir aile şirketidir.
On yıldan uzun bir süre önce kurulan NephroCan Inc., diyaliz sarf malzemeleri ve makineleri, global hasta demografisi ve tedavi metodolojileri konusunda dünya çapındaki şirketlere Ar-Ge sağlamaktadır.
Şirkette ayrıca, hemodiyaliz sarf malzemeleri ve tamamlayıcı ürünler, tedavi metodolojisi ve hizmetleri de dahildir.
Ancak bunlarla sınırlı olmamak üzere birden fazla üretim alanında ve bu sarf malzemeleri ve hizmetleri için dünya çapında tıbbi sertifika belgeleri de elde etmede ve danışmanlık sağlamaktadır.
Türkiye İstanbul Trakya Serbest Bölgede, Çatalca'da olan fabrikamızda görevlendirmek üzere aşağıdaki niteliklere sahip “Kalite Güvence Uzmanı” arayışımız bulunmaktadır.
GENEL NİTELİKLER
- Üniversitelerin Kimya Mühendisliği, Biyomedikal Mühendisliği, Endüstri Mühendisliği, Fizik veya Kimya bölümlerinden mezun,
- Tercihen medikal sektörlerde Kalite Güvence alanında en az 2 yıl deneyimi olan,
- İyi derecede İngilizce bilen, (Mülakatın tamamı İngilizce olacaktır.)
- İyi derecede GMP bilgisi olan,
- İyi derecede MS Office bilgisine sahip,
- Gelişime önem veren, analitik düşünebilen ve sonuç odaklı,
- Çoklu görevleri yönetebilme becerisine sahip,
- İletişime açık ve sosyal,
- Güçlü iletişim becerilerine sahip, kişisel motivasyonu yüksek, ekip çalışmasına yatkın,
- Dinamik, sorumluluk sahibi, yeniliğe ve gelişime açık, sonuç odaklı,
- Askerlik konusunda problemi olmayan,
- Tercihen servis bölgesi güzergahında ikamet ediyor veya edebilecek olan. (Küçükçekmece’den Çatalca’ya kadar servis imkanımız bulunmaktadır. )
İŞ TANIMI;
- Yıllık ürün gözden geçirme faaliyetlerini yürütmek,
- Bölümün stratejilerini, politikalarını, amaçlarını ve eylem planlarını takip eder,
- Verimliliği, hedef başarısını ve maliyet düşürme ve iyileştirme kapasitesine sahip alanları belirlemek için organizasyon raporlarını ve diğer performans verilerini gözden geçirir,
- QMS faaliyetlerini belgeler ve kaydeder,
- Standart gerekliliklere uygunluğu göstermek için Ar-Ge birimi tarafından tasarlanan ürünlerin etiketlerini ve broşürlerini inceler,
- Dokümantasyon sisteminin takibi ve sürekli güncellenmesinden sorumlu olmak,
- Firma içi eğitimler düzenlemek ve eğitim ihtiyacını belirlemek.
