GENEL NİTELİKLER
Görev Tanımı;
- Sağlık Bakanlığı GMP mecburiyetlerini tam ve etkin olarak uygulamak
- Kalite yönetim sisteminin devamlılığını sağlamak.
- Dokümantasyon sisteminin takibi ve kontrolünün yapılması,
- Sapma, DÖF ve Değişikliklerin takibini yapmak
- Proses validasyonlarında raporlama yapmak,
- İlgili spesifikasyon, test metodu, talimat ve prosedürlere göre yapılan analiz, kontroller ve işlemlerin kontrol ve onaylarının yapılması,
- Tesis içinde bulunan cihaz ve ekipmanların kalibrasyonlarının takip edilmesi.
Aranan Nitelikler;
- Üniversitelerin Kimya bölümü veya Kimya Mühendisliği bölümlerinden mezun,
- İlaç sektöründe, Kalite Güvence departmanında en az 1-2 yıl deneyimli,
- İyi derecede İngilizce dil bilgisine sahip,
- MS Office programlarına hakim,
- Ekip çalışmasına yatkın, iş takibi ve sonuçlandırma becerisine sahip,
Askerlik görevini tamamlanmış