Üniversitelerin Kimya, Kimya Mühendisliği bölümlerinden mezun,
GMP, GLP konularında bilgi sahibi,
İlaç sektöründe, İPK çalışmalarında en az 5 yıl deneyime sahip,
İPK ekipman ve cihazlarını kullanabilen,
Analitik ve çözüm odaklı,
Ekip çalışmasına yatkın, planlama ve iletişim becerileri kuvvetli,
MS Office programlarını kullanabilen,
Erkek adaylarda askerlik görevini tamamlamış,
Esnek çalışma saatlerine uyum sağlayabilecek olan,
Çerkezköy, Kapaklı ,Saray, Çorlu ve Lüleburgaz ’da ikamet eden ve edebilecek olan,
İş Tanımı
Üretim proses kontrollerini onaylı talimatlara göre yapılmasını sağlamak.
Yapılan kontrollerin dökümanlarını kontrol etmek.
Bitmiş ürün , yarı ürün, stabilite numunelerinin ve protokole uygun olarak proses validasyon numunelerinin alınması ve KKL’ye teslim edilmesini sağlamak.
İPK ile ilgili SOP’leri yazmak, gözden geçirmek ve revize etmek.
Kalite sistemi içerisinde sorumlu olduğu bölümün prosedür ve talimatlarını uygulamak.
Validasyonu tamamlanan ürünlerin İPK kontrol formlarını hazırlamak.
İPK personeline kullandıkları cihazların eğitimini vermek.
Bölümünde bulunan Cihazların kurulum, kalibrasyon ve arıza duruşlarını takip etmek.
Limit dışı durumlarda üretimi durdurmak ve geri kontrollerin yapılmasını sağlamak.
Raf numunelerinin alınmasını , ilgili odaların kontrol ve temizliğini sağlayıp kayıtlarını tutmak.
Bölüm personelinin mesai ve vardiya düzenini planlamak.
Kalite yönetim sistemi, İş sağlığı İş güvenliği, Bilgi yönetim Sistemi kapsamındaki gereklilikleri ve uygulamaları yerine getirmek.