Sağlık Bakanlığı ve Farmasötik Ürünlerin İyi İmalat Uygulamalarına (GMP) ilişkin kılavuzunda ve EC rehberinde belirtilen mecburiyetlerin tam ve etkin olarak uygulanmasını sağlamak,
Resmi yönetmenliklere uygun bir Kalite Güvence Sisteminin yönetim ve denetimlerini sağlamak,
Sağlık Bakanlığı ve fason üretim yapılan firmaların yetkilileri tarafından yapılan Kalite Sistemi/GMP denetimlerinin sonuçlarını takip etmek ve düzeltici önleyici aktivitelerin zamanında gerçekleştirilmesini sağlamak,
Tüm ürünlere ait her bir serinin satışı için serbest bırakılması aşamasında seri kayıtlarını kontrol ederek onaylamak, kontrol edilen dokümanları serbest bırakma yetkisini vermek,
Bilgisayar validasyonu çalışmalarını koordine etmek. Proses validasyonu çalışmalarının onaylı Validasyon Master Planına göre yürütülmesini sağlamak,
Firma içi ve dışı müşteri şikayetleri ile ilgili inceleme, değerlendirme ve raporlama işlemlerinin gerçekleştirmesini sağlamak,
Ruhsatlandırma departmanına Sağlık Bakanlığı taleplerinin zamanında karşılanması konusunda yardımcı olmak.
Üniversitelerin Eczacılık, Kimya Mühendisi veya Kimya bölümlerinden mezun,
İlaç sektöründe Kalite Güvence, Kalite Yönetimi, Mesul Müdürlük alanlarında en az 5 yıl deneyimli,
Çok iyi derecede İngilizce bilen,
Yazılı ve sözlü iletişim yeteneği, organizasyon, planlama takip ve raporlama yönü güçlü, analitik düşünebilen,