Proses Kontrol Uzmanı İş İlanı
İşveren Hakkında
- İstanbul(Avr.)(Silivri), Tekirdağ(Çorlu, Çerkezköy)
- İlaç Sanayi
GENEL NİTELİKLER
Her biri alanında yetkin ve işini tutkuyla yapan yüzlerce çalışanımızla birlikte sağlıklı yarınlar; dengeli ve değerli bir yaşam için çalışıyoruz.
Bu doğrultuda, Sanovel’in vizyonu, “Güçlü Ar-ge’si, yüksek kalitedeki ürünleri ve özel insan kaynağı ile, daha uzun ve sağlıklı bir yaşam için; sektöre öncülük eden, küresel bir ilaç firması olmak” tır. Gücünü vizyonundan ve değerlerinden alan Sanovel, ülkemiz ekonomisine, dünyaya ve tüm insanlara fayda sağlayıp sağlıklı yarınlar inşa etmek için var gücüyle çalışmaktadır.
Bu doğrultuda gelecek yarınlara katkı sağlamaya tutku duyan, Silivri fabrikamızda Kalite Direktörlüğü bünyesinde “Proses Kontrol Uzmanı” olarak çalışmak üzere;
BAŞVURU İÇİN GEREKLİ KRİTERLER;
- Üniversitelerin Kimya, Kimya Mühendisliği ve Eczacılık bölümlerinden mezun,
- İlaç sektöründe In-Proses kontrol ve/veya Üretim konularında en az 3 yıl tecrübeli,
- Güncel GMP uygulamalarına hakim,
- Gelişim çevikliği yüksek, sonuç odaklı, değişime açık,
- Yeni ve farklı olan her şeye merak duyan,
- İş birliği yaklaşımıyla ilişki ve görev sorumluluklarını yöneten,
- Kişisel ve kariyer gelişiminin gerekliliklerini bilerek sürekli gelişme odağında olan,
- Güncel kılavuz takip edebilecek düzeyde İngilizce bilen,
- MS Office programlarını iyi derecede kullanabilen,
- Erkek adaylar için askerlik hizmetini tamamlamış,
- Silivri, Çorlu, Çerkezköy, Büyükçekmece, Beylikdüzü, Avcılar’da ikamet eden ya da edebilecek olan ekip arkadaşları arıyoruz.
İşin Tanımı
- Bölümle ilgili prosedür, kontrol spesifikasyonları ve çalışma dokümanlarını güncelGMP’ye uygun olarak oluşturmak, takip etmek ve geliştirmek,
- Üretim süreci boyunca ürün kalitesini korumaya ve geliştirmeye yönelik kontrol ve önlemlerin etkinliğini takip etmek,
- Organizasyon bünyesindeki ilgili departmanlar ile beraber kaliteyi geliştirmeye yönelik sistemler kurmak, denetlemekten sorumlu olmak,
- In-Proses Kontrol ekibine cihaz eğitimlerini vermek,
- Yapılan kontrollere ait kayıtları kontrol etmek,
- Bitmiş ürün, validasyon ve raf numunelerinin plana göre alınıp Kalite Kontrol bölümüne iletilmesini sağlamak,
- Spesifikasyon dışı durumlarda üretimi durdurmak ve gerekli kontrollerin yapılmasını sağlamak.
