Üniversitelerin Kimya, Kimya Mühendisliği, Biyomühendislik bölümlerinden veya Eczacılık Fakültesi’nden mezun,
Steril/Non-steril üretim ve ambalaj alanında 1-2 yıl tecrübeli,
Vardiyalı çalışabilecek,
Ekip yönetme becerilerine sahip, planlama, takip, organizasyon ve iletişim becerileri yüksek, veri toplayarak analiz edebilen, iyileştirmeye açık noktaları yakalayabilen,
Yoğun ve tempolu çalışma ortamına uyum sağlayabilecek,
İleri seviyede İngilizce bilen,
MS Office uygulamalarını ve tercihen SAP kullanabilen,
Lüleburgaz/Çorlu yakınında ikamet eden ya da edebilecek olan.
İŞ TANIMI
GMP ve Annex-1 gerekliliklerine uygun olarak üretim ve ambalaj süreçlerinin gerçekleşmesini sağlar,
Hat planlama departmanı ile etkili ve üretken bir işbirliği sağlayarak bölümün günlük & aylık üretim planını yapar,
İş planı hakkında çalışanların görüş ve önerilerini alır,
Günlük bazda üretimin verimliliğini takip eder, önceden belirlenmiş planla kıyaslar, problemlerin kök sebeplerini araştırır ve aksiyon alır,
Aylık planda yer alan validasyon prosesleri için proses geliştirme ve validasyon grubu ile işbirliği gerçekleştirerek düzenlemeler yapar, validasyonların uygun bir şekilde tamamlanmasını sağlar ve validasyon parametrelerinin sonuçlarını takip eder,
Bölümündeki personelin eğitim planlarını yapar ve gelişimini takip eder,
Değişiklik kontrol ve sapma izleme sistemleri kapsamında Kalite Güvence Bölümü ile işbirliği yaparak süreçleri takip eder,
Yeni ürünler için fizibilite raporlarını hazırlar ve mevcut ürünlere ait proseslerle ilgili iyileştirme fırsatlarını değerlendirir,
Bölümdeki yalın uygulamalar, verimlilik ve performans arttırma projelerine liderlik eder,
Sorumlu olduğu alandaki çalışanları bölüm hedeflerine ulaşmaları için destekler.