Validasyon Uzmanı İş İlanı

İşveren Hakkında
  • Tekirdağ(Çorlu, Kapaklı, Çerkezköy)
  • İlaç Sanayi, Biyoteknoloji

GENEL NİTELİKLER

  • Üniversitelerin Kimya, Kimya Mühendisliği, Moleküler Biyoloji, Biyoloji bölümlerinden mezun,
  • İlaç sektöründe tercihen steril ilaç üretiminde Proses Validasyonu, temizlik validasyonu, mediafill çalışmalarında min. 3 yıl deneyimli,
  • Validasyon protokollerinin hazırlanması, çalışmaların takibi ve raporlanmasında deneyimli,
  • Validasyon çalışmalarının güncelliğinin sağlanması için gerekli takipleri yapabilecek
  • Kalite Yönetim sistemleri ile GMP kavram ve uygulamalarına hakim ,
  • Farmakopeler (EP, USP vb) ve GMP klavuzlarından araştırma yapabilecek yeterlilikte,
  • Takım çalışmasına yatkın, iletişimi güçlü, analitik düşünme özelliklerine sahip,
  • Planlama ve organizasyon yeteneği yüksek, dinamik, sonuç odaklı,
  • İyi düzeyde İngilizce bilgisi olan,
  • Çerkezköy, Kapaklı veya Çorlu’da ikamet eden veya edebilecek olan,
  • Erkek adaylar için askerlik hizmetini tamamlamış