Validasyon Uzmanı İş İlanları

GENEL NİTELİKLER

Şirketimizin Çerkezköy üretim tesisinde görevlendirilmek üzere;

· Üniversitelerin Kimya veya Kimya Mühendisliği lisans programlarından mezun,

· İlaç sektöründe Proses ve Temizlik Validasyon süreçlerinde en az 2 yıl tecrübeli,

· İlaç sektöründe uygulanan GMP ve Kalite Güvence süreçlerine hakim,

· İyi derecede İngilizce bilen,

· MS Office programlarına hakim,

· Analitik düşünebilen, gelişime açık, çözüm odaklı ve ekip çalışmasına yatkın,

· Planlama becerisi ve zaman yönetim yetkinliğine sahip,

· Erkek adaylar için askerlik hizmetini tamamlamış,

· Çerkezköy, Kapaklı, Saray veya Çorlu'da ikamet eden/ edebilecek olan Kalite Güvence departmanına bağlı Proses ve Temizlik Validasyon Uzmanı arıyoruz.

İŞ TANIMI

· Tüm GMP süreçlerinde aktif rol almak,

· Proses ve Temizlik validasyon protokollerinin hazırlanması,

· Validasyon çalışmalarının takibi ve raporlanması,

· Validasyon çalışmaları esnasında bölümler arası gerekli iletişimin ve koordinasyonun sağlanması,

· Proses validasyon çalışmalarının güncelliğinin sağlanması için gerekli takiplerin yapılması,

· Bölümle ilgili gerekli standart operasyon prosedürlerinin hazırlanmasını ve güncelliğini sağlamak.

Benzer İş İlanları