Üniversitelerin Kimya, Kimya Mühendisliği, Eczacılık veya Biyomühendislik bölümlerinden mezun,
Tercihen Analitik Kimya veya Farmasötik Kimya alanında yüksek lisans/doktora derecesine sahip,
İlaç endüstrisi AR-GE çalışmalarında minimum 3 yıl deneyimli,
Analitik metot geliştirme/metot validasyonu çalışmaları konusunda tecrübeli,
Takım çalışmasına yatkın, iletişim, müzakere becerisi yüksek,
GMP ve GLP uygulamalarına hâkim,
Literatürü takip edecek seviyede İngilizce bilgisine sahip
MS Office uygulamalarını çok iyi düzeyde kullanabilen,
Erkek adaylar için askerlik görevini tamamlamış,
Tekirdağ, Kırklareli, İstanbul Avrupa yakası Avcılar/Beylikdüzü bölgesinde ikamet eden veya kısa sürede edebilecek olan
İŞ TANIMI
Başlangıç maddeleri ve bitmiş ürün için analitik metod geliştirme ve analitik metod validasyon / verifikasyon çalışmalarını ve pilot üretim proses validasyonu süreçlerini yürütmek,
Analitik metod geliştirme, verifikasyon ve validasyon çalışmaları tamamlanan ürünlerin yurt içinde ve / veya dışında tescili ve / veya ruhsatlandırılması için gerekli teknik dokümantasyonu tamamlatmak,
İlaç ana dosyasına konulacak belgeleri CTD formatında hazırlamak,
HPLC,GC, AAS, FTIR, sıvıda partikül, UV, NGI gibi cihazları kullanarak hammadde, ara ürün ve bitmiş ürünlerinin kontrollerini gerçekleştirmek,
Onaylanan ürünler için araştırma geliştirme projelerinin oluşturmasında ve bütçesinin hazırlanmasında aktif görev almak,
Uygun görülen projelerde üniversiteler, TÜBİTAK ve diğer bilim kuruluşları ile işbirliği kurmak; bilimsel ve diğer destek olanaklarından yararlanılmasını sağlamak üzere yapılan çalışmalara iştirak etmek,