Şirketimizin Çerkezköy üretim tesisinde Kimya Laboratuvarına bağlı olarak görevlendirilmek üzere ;
· Üniversitelerin Kimya veya Kimya Mühendisliği lisans programlarından mezun,
· İlaç sektöründe Kalite Kontrol- Kalite Güvence departmanında minimum 2 yıl tecrübeli,
· İlaç sektöründe uygulanan GMP ve laboratuvar dokümantasyon süreçlerine hakim,
· Çok İyi derecede İngilizce bilen,
· MS Office programlarına hakim,
· Analitik düşünebilen, gelişime açık, çözüm odaklı ve ekip çalışmasına yatkın,
· Planlama becerisi ve zaman yönetim yetkinliğine sahip,
· Erkek adaylar için askerlik hizmetini tamamlamış,
· Çerkezköy, Kapaklı, Saray veya Çorlu'da ikamet eden/ edebilecek olan Dokümantasyon Uzmanı aramaktayız.
İŞ TANIMI
· Tüm GMP süreçlerinde aktif rol almak,
· Değişiklik Kontrol Sistemi süreçlerini takip etmek,
· Hammadde, Bitmiş Ürün Spesifikasyonlarının ve Stabilite protokol- rapor dokümanlarının Türkçe- İngilizce hazırlanmasını sağlamak,
· Bölüm ile ilgili prosedür ve talimatları hazırlamak ve gerektiğinde revize etmek,
· Ruhsatlandırma sürecinde gerekli olan/olabilecek dokümanların hazırlanmasını sağlamak,
· Şirket çalışma prensibi, ilkeleri ve prosedürlerini bilmek ve yerine getirmek