Üniversitelerin Eczacılık, Kimya veya Kimya Mühendisliği bölümlerinden mezun,
Tercihen yüksek lisans veya doktora yapmış,
İyi seviyede İngilizce bilen,
GMP, GLP ve İş Güvenliği konularına hakim olan ve kurallara uygun olarak çalışan.
İş Tanımı:
Jenerik yeni ürün geliştirme projelerinin formülasyon geliştirme çalışmalarını yapmak,
Ekip yöneticisi ile koordineli olarak projelerin takvimine uygun şekilde yürütülmesini ve ruhsatlandırma bölümüne teslimini sağlamak,
Proje çıktılarının uluslararası kılavuzlara uygun olması için literatür taramaları, uluslararası kılavuz incelemeleri ve patent değerlendirmeleri yapmak,
Patent korumasına sahip projelerde bu patentlerin aşılması için gerekli yol ve yöntemleri bulmak ve uygulamak,
Ruhsat başvurusu için gerekli CTD’nin 3.2.P.2 bölümünü güncel kılavuzlara uygun olarak hazırlamak,
Bilimsel raporlar, makaleler hazırlayıp sunmak,
Bitmiş ürün üretim metotlarının fabrika üretimine teknoloji transferini ve proses validasyon çalışmalarını yürütmek.