GENEL NİTELİKLER
DEVA, 1958 yılından beri Türkiye’de faaliyet gösteren ilaç sektörünün lider ilaç şirketlerinden biridir. Geniş ürün portföyü, uluslararası kalite standartlarına sahip üretim tesisleri ve Ar-Ge odaklı bakış açısıyla çok sayıda ülkeye ilaç ve ilaç ham maddesi ihraç etmektedir.
Şirketimizin Çerkezköy Üretim Tesisleri’nde bulunan Ar-Ge departmanının Stabilite biriminde görevlendirilmek üzere;
- Üniversitelerin Kimya ve Kimya Mühendisliği bölümlerinden mezun,
- İlaç sektöründe ilgili alanlarda 1 yıl deneyimi olan,
- Laboratuvar analizleri (HPLC,GC,AAS vb) konusunda bilgi sahibi,
- Microsoft Office programlarına hakim,
- İyi derecede İngilizce bilgisine sahip,
- Takım çalışmasına yatkın, iletişim becerileri kuvvetli, çok yönlü düşünebilen,
- Tercihen Çerkezköy ve civarında ikamet eden,
- Erkek adaylar için askerliğini tamamlamış,
"Stabilite Uzman Yardımcısı" aranmaktadır.
İŞ TANIMI
- Ürünlerin stabilite periyodları boyunca, kimyasal, fiziksel, spektroskopik ve kromatografik stabilite analizlerini güncel GLP, cGMP, ICH kılavuzları ve farmakopelere uygun yapmak ve raporlamak,
- cGMP, ICH kılavuzlarının ve farmakopelerin güncelliğini takip etmek,
- Ar-Ge, Kalite Güvence, Kalite Kontrol, Üretim ve Lojistik Departmanları ile gerekli koordinasyonu sağlamak,
- Stabilite yöneticisi tarafından hazırlanan günlük ve haftalık çalışma programına uymak ve raporlamak.