Üniversitelerin Kimya , Kimya Mühendisliği bölümlerinden mezun
• İlaç sektöründe Kalite Güvence alanında en az 3 yıl deneyimli,
• cGMP uygulamaları konusunda bilgi sahibi,
• İyi derecede İngilizce bilen,
• MS Office Programlarına hakim,
• Yoğun çalışma temposuna ve esnek çalışma saatlerine uygun,
• Analitik, yaratıcı ve sonuç odaklı düşünce yapısına sahip,
• Tercihen İstanbul Anadolu yakasında (Maltepe-Kartal-Pendik-Tuzla) yada Kocaeli-Darıca da ikamet eden,
• Erkek adaylar için, askerlik hizmetlerini tamamlamış,
İŞİN TANIMI
Sapma, değişiklik kontrol, düzeltici faaliyet ve müşteri şikayetleri takibi,
Proses validasyonlarının takibi,
Temizlik validasyonlarının takibi,
Ekipman kalifikasyonlarının takibi,
Tedarikçi listelerinin güncelliğinin sağlanması,
Cihaz kalibrasyonlarının takibi,
Yıllık ürün değerlendirmelerinin hazırlanması,
Seri serbest bırakma işlemleri için seri kayıtlarının kontrolü
İç ve dış denetim süreçlerinde görev almak,