Kalite Kontrol Yöneticisi / Yönetmeni İş İlanı

İşveren Hakkında
  • İstanbul(Avr.)
  • İlaç Sanayi

GENEL NİTELİKLER

Hızla büyüyen organizasyonumuza değer katacak, İlaç sektöründe deneyimli aşağıdaki niteliklere sahip firmamızın İstanbul-Beylikdüzü lokasyonunda görevlendirilmek üzere;

  • Üniversitelerin Kimya veya Kimya Mühendisliği bölümlerinden mezun,
  • İlaç sektöründe Kalite Kontrol departmanında en az 5 yıl deneyimli,
  • GMP uygulamalarına ve kalite sistemlerine hâkim,
  • Laboratuvar analizleri (HPLC, GC, AAS vb.) konusunda deneyimli,
  • Planlama, iş takibi ve koordinasyon yeteneğine sahip,
  • Sonuç odaklı ve analitik düşünen,
  • İletişimi kuvvetli, takım çalışmasına yatkın,
  • Microsoft Office programlarına hâkim,
  • İyi düzeyde İngilizce bilen,
  • Erkek adaylar için askerliğini tamamlamış.

İş Tanımı

  • Ürünlerin mamul, yarı mamul ve stabilize periyodları boyunca, kimyasal, fiziksel, spektroskopi ve kromatografi analizlerini güncel GLP, GMP, ICH kılavuzları ve farmakopelere uygun yapılmasını ve raporlanmasını sağlamak,
  • Hammadde ve ambalaj malzemelerinin tüm testlerinin GLP, GMP, ICH kılavuzları ve farmakopelere uygun yapılmasını ve raporlanmasını sağlamak,
  • GMP, ICH kılavuzlarının ve farmakopelerin güncelliğini takip etmek,
  • Şirket içerisinde diğer departmanlar ile gerekli koordinasyonu sağlamak,
  • Günlük ve haftalık çalışma programını planlamak,
  • Gerekli analitik çalışmaları ve belgelerin zamanında eksiksiz düzenlenmesinin yönetimini sağlamak,
  • Bakanlık başvurularında kendi bölümü ile alakalı teknik dokümanları oluşturmak veya denetlemek,
  • Metot transfer çalışmalarını firma içi prosedürlere ve planlara uygun olarak yapılmasını ve değerlendirilmesini sağlamak,
  • Sapma, değişiklik kontrol ve düzeltici-önleyici faaliyetler gibi kalite uygulamaların yürütülmesini sağlamak,
  • Kalite Sistemini Sağlık Bakanlığı ve Firma denetimlerine hazır hale getirmek, devamlılığını sağlamak,
  • Kaynak değişikliği prosedürünü uygulamak DMF incelemelerini yürütmek,
  • Analitik metot validasyonu, Temizlik validasyonu, Proses validasyonu, Analitik Metot Transferi gibi çalışmalarda bulunmuş olmak, yürütmek ve yönetmek,
  • Yurt dışı ihracat kapsamında talep edilen gerekli dokümantasyonun oluşturulmasını ve iletilmesini sağlamak,
  • Mikrobiyolojik, Fiziksel ve kimyasal analizler, ambalaj malzemelerinin analizleri, dokümantasyonu hakkında bilgi ve tecrübe sahibi olmak,
  • SAP sisteminin kalite kontrol modülüne hâkim olmak.