· Üniversitelerin Kimya, Kimya Mühendisliği veya Eczacılık bölümlerinden mezun,
· Tercihen Analitik Kimya alanında yüksek lisans derecesine sahip,
· İlaç endüstrisi analitik geliştirme çalışmalarında minimum 3 yıl deneyimli,
· Analitik metot geliştirme/metot validasyonu çalışmaları konusunda tecrübeli,
· Takım çalışmasına yatkın, iletişim, müzakere becerisi yüksek,
· GMP ve GLP uygulamalarına hâkim,
· Literatürü takip edecek seviyede İngilizce bilgisine sahip
· MS Office uygulamalarını çok iyi düzeyde kullanabilen,
· Erkek adaylar için askerlik görevini tamamlamış,
· Tekirdağ, Kırklareli, İstanbul Avrupa yakası Avcılar/Beylikdüzü bölgesinde ikamet eden veya kısa sürede edebilecek olan
İŞ TANIMI
· Başlangıç maddeleri ve bitmiş ürün için analitik metot geliştirme ve analitik metot validasyon / verifikasyon çalışmalarını yürütmek,
· Analitik metot geliştirme, verifikasyon ve validasyon çalışmaları tamamlanan ürünlerin ruhsatlandırılması için gerekli teknik dokümantasyonu tamamlamak,
· Ürünlere ait kullanım stabilitesi, stres çalışmaları ve fotostabilite çalışmalarını gerçekleştirmek,
· HPLC, UPLC UV AAS ve bunun gibi analitik cihazları kullanabilmek,