Analitik Şefi İş İlanı

İşveren Hakkında
  • Tekirdağ(Çerkezköy)
  • İlaç Sanayi

GENEL NİTELİKLER

GENEL NİTELİKLER

DEVA, 1958 yılından beri Türkiye’de faaliyet gösteren ilaç sektörünün lider ilaç şirketlerinden biridir. Geniş ürün portföyü, uluslararası kalite standartlarına sahip üretim tesisleri ve Ar-Ge odaklı bakış açısıyla çok sayıda ülkeye ilaç ve ilaç ham maddesi ihraç etmektedir.

Şirketimizin Çerkezköy Üretim Tesisleri’nde bulunan Ar-Ge departmanının Stabilite biriminde görevlendirilmek üzere;

  • Üniversitelerin Kimya ve Kimya Mühendisliği bölümlerinden mezun,
  • Tercihen Yüksek Lisans ve/veya Doktora mezunu,
  • İlaç sektöründe Ar-Ge Analitik ve Kalite kontrol bölümlerinde en az 7 yıl deneyimli,
  • GMP uygulamalarına ve kalite sistemlerine hakim,
  • Laboratuvar analizleri (HPLC,GC,AAS vb) konusunda deneyimli,
  • Planlama, iş takibi ve koordinasyon yeteneğine sahip,
  • Sonuç odaklı ve analitik düşünme yapısına sahip,
  • İletişimi kuvvetli, takım çalışmasına yatkın,
  • Microsoft Office programlarına hakim,
  • İyi derecede İngilizce bilgisine sahip,
  • Tercihen Çerkezköy ve civarında ikamet eden,
  • Erkek adaylar için askerliğini tamamlamış,

"Analitik Şefi" aramaktadır.

  • Ürünlerin stabilite periyodları boyunca, kimyasal, fiziksel, spektroskopik ve kromatografik stabilite analizlerini güncel GLP, cGMP, ICH kılavuzları ve farmakopelere uygun yapılmasını ve raporlanmasını sağlamak,
  • cGMP, ICH kılavuzlarının ve farmakopelerin güncelliğini takip etmek,
  • Ar-Ge, Kalite Güvence, Kalite Kontrol, Üretim ve Lojistik Departmanları ile gerekli koordinasyonu sağlamak,
  • Günlük ve haftalık çalışma programını planlamak,
  • Gerekli analitik çalışmaları ve dokümanların zamanında eksiksiz düzenlenmesinin yönetimini sağlamak,
  • Bakanlık başvurularında kendi bölümü ile alakalı teknik dokümanları oluşturmak veya denetlemek,
  • Metot transfer çalışmalarını firma içi prosedürlere ve planlara uygun olarak yapılmasını ve değerlendirilmesini sağlamak,
  • Sapma, değişiklik kontrol ve düzeltici-önleyici faaliyetler gibi kalite uygulamaların yürütülmesini sağlamak,
  • Kalite Sistemini Sağlık Bakanlığı ve Firma denetimlerine hazır hale getirmek, devamlılığını sağlamak,