· Üniversitelerin Kimya, Kimya Mühendisliği veya Eczacılık bölümlerinden mezun,
· İlaç sektöründe Proses ve Temizlik Validasyon süreçlerinde en az 1 yıl deneyimli,
· İyi derecede İngilizce bilen,
· MS Office programlarına hakim,
· Takım çalışmasına yatkın, analitik düşünebilen, iş ve zaman planlaması yetkinliğine sahip,
· Erkek adaylar için askerlik hizmetini tamamlamış,
· Tekirdağ ve ilçelerinde ikamet eden veya kısa süre içerisinde edebilecek olan,
İŞ TANIMI
· Yıllık proses ve temizlik validasyon planlarınını hazırlanması ve takibi,
· Proses ve Temizlik validasyon protokollerinin hazırlanması ,
· Validasyon çalışmaları esnasında bölümler arası gerekli iletişimin ve koordinasyonun sağlanması,
· İlgili yasal düzenlemelere, EU GMP ve TİTCK İİU gerekliliklerine, referans alınan diğer uluslararası ve ulusal standartlara göre validasyon ana planını ve kılavuzlarını hazırlamak,
· Bölümle ilgili gerekli standart operasyon prosedürlerinin hazırlanması,
· Temizlik ve Proses Validasyon çalışmalarının yapılması ve raporlanması