Kıdemli GMP Uyum Uzmanı İş İlanı

İşveren Hakkında
  • Tekirdağ(Çerkezköy)
  • İlaç Sanayi
 İş İlanları

GENEL NİTELİKLER

VEM İLAÇ bünyesinde Kalite Güvence Departmanı'nda görevlendirilmek üzere aşağıdaki özelliklere sahip;

  • Üniversitelerin Fen Bölümlerinden (Kimya, Kimya Mühendisliği,Fizik,Biyoloji) mezun,
  • Tercihen ilaç sektöründe kalite ve üretim alanında benzer pozisyonda asgari 5 yıl tecrübesi bulunan,
  • İleri düzeyde İngilizce yabancı dil bilgisine sahip,
  • Esnek çalışma saatlerine uyum sağlayabilecek,
  • Ms Office programlarına hakim,
  • Takım çalışmasına yatkın, iletişimi güçlü, analitik düşünme özelliklerine sahip,
  • Erkek adaylar için askerliğini tamamlamış,
  • Çerkezköy, Kapaklı ,Saray, Çorlu ve Lüleburgaz ’da ikamet eden ve edebilecek olan.


'Kıdemli GMP Uyum Uzmanı' arayışımız bulunmaktadır.


  • Otorite ve müşteri denetimleri öncesi tesislerin hazırlanmasına yardım etmek,
  • Üretim tesislerinde GAP analizleri çalışmalarında görev almak,
  • Otorite ve müşteri denetimlerinin planlama, organizasyon, gerçekleştirilmesi aşamalarında tesisler ile koordineli çalışarak gerekli organizasyonların yapılmasına destek olmak,
  • Otorite ve müşteri denetimleri sonrasında tanımlanan aksiyonların bölümler ile irtibat kurularak tamamlanmasının takibini yapmak,
  • Yurtdışı ihracat faaliyetleri esnasında kalite ile ilgili gereksinimlerin tamamlanmasında destek olmak,
  • Yurt içi ve Yurt dışı müşteriler ile imzalanacak Kalite ve Teknik Anlaşmaların hazırlık ve tamamlanma süreçlerinde görev almak,
  • Yurt içi ve Yurt dışı müşteriler tarafından iletilen taleplerin şirket içi/tesisler arası koordinasyonunu sağlayarak, taleplerin gerçekleştirilmesi ve müşterinin bilgilendirilmesini sağlamak,
  • Yurt içi ve Yurt dışı müşteriler ile tesisler arasındaki iletişim ve sorunların çözümünde destek olmak,
  • Üretimde kullanılan malzemelerin ve kaliteyi etkileyen diğer malzeme ve hizmet tedarikçilerinin kalifikasyonlarına destek olmak,
  • Tedarikçi firmalarla Teknik ve Kalite Anlaşmalarının hazırlanması ve imzalanması süreçlerine destek olmak,
  • Tesiste Plansız GMP Denetimlerini gerçekleştirmek.

Benzer İş İlanları