Üniversitelerin Kimya, Kimya Mühendisliği bölümü mezunu,
İlaç sektöründe benzer pozisyonda en az 2 yıl deneyim sahibi olan,
İyi İngilizce bilgisine sahip,
HPLC cihazını iyi derecede kullanabilen,
MS Office programlarına hakim,
Takım çalışmasına yatkın, iletişimi güçlü, analitik düşünme yetkinliği güçlü,
Erkek adaylar için askerlik hizmetini tamamlamış.
İŞ TANIMI
Proses ve temizlik validasyon protokollerinin, Re-Validasyon kapsamında olan validasyon dokümanlarının hazırlanmasından, üretimin takip edilmesinden, numunelerinin alınmasından, analizlerinin yapılmasından, analiz sonuçlarının kontrol edilmesinden, istatiksel olarak değerlendirilmesinden, raporlanmasından,
Yarı Mamül Bulk Bekleme Protokolleri'nin yazılmasından, numunelerinin alınmasından, analizlerinin yapılmasından, analiz sonuçlarının kontrol edilmesinden, raporlanmasından ve saklanmasından,
Proses Validasyon Master Planı, Temizlik Validasyonu Master Planı ve Analitik Metot Validasyon Master Planı dokümanlarının yıllık bazda hazırlanmasından ve revizyonundan,
Üretim ekipmanlarının Kirli Bekletme çalışmalarının protokollerinin yazılmasından, numunelerinin alınmasından ve analizlerinin yapılmasından sorumlu olmak.